4月24日晚间，未名医药（002581.SZ）突发公告称，公司控股子公司天津未名生物医药有限公司（简称“天津未名”）于4月22日被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售风险控制措施。
未名医药表示，天津未名为公司重要子公司，本次暂停生产、销售事项对公司生产经营产生重要影响。如天津未名三个月内无法恢复生产，则公司可能触发其他风险警示（俗称ST）的情形。
公告显示，天津未名主要从事人干扰素药品的生产与销售，2024年实现营业收入2.17亿元、净利润-1400.37万元，分别占同期未名医药营业收入的60.09%、合并报表净利润的9.8%。
天津未名为何会被暂停生产？据公告披露，2025年4月22日，天津市药品监督管理局公告，天津市药品监督管理局对天津未名生物医药有限公司进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、研判，天津未名相关药品生产行为不符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）要求。因此，天津未名被采取上述风险控制措施。
关于应对措施，未名医药公告表示，公司已成立专项整改小组，全面排查问题根源，制定整改方案，并积极配合监管部门完成缺陷整改工作，争取尽快恢复生产。
公开资料显示，未名医药主营业务为为干扰素、神经生长因子、生物医药CRO/CDMO、疫苗和医药中间体等五大生物医药板块，公司重点发展人干扰素α2b系列产品，主要产品捷抚-重组人干扰素α2b喷雾剂（假单胞菌），是全球第一支干扰素喷雾剂。其子公司天津未名是我国率先进入基因工程制药产业化领域的企业之一。
4月23日晚，未名医药披露了2024年年报。财报显示，公司去年实现营业收入3.60亿元，同比减少16.14%；归母净利润-1.37亿元，亏损同比扩大58.70%。
截至今日收盘，未名医药下跌2.49%，最新价报8.24元/股，总市值达54.36亿元。
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