南京英玛尼医疗科技有限公司报告，由于在国家监督抽检中出现报警音音量不符合国标要求的原因，南京英玛尼医疗科技有限公司对其生产的注射泵主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
国家药监局8月28日发布通告，经江苏省药品监督检验研究院等12家药品检验机构检验，共17家企业生产的28批次药品不符合规定。一、经江苏省药品监督检验研究院检验，标示为澳美制药厂生产的5批次夫西地酸乳膏不符合规定，不符合规定项目为粒度。二、经吉林省药品检
热榜
